Rosinete Soares, 48 anos, não sabia sobre a importância de conversar com a família sobre o desejo de ser doadora. “É essencial deixar tudo alinhado, expressar nosso desejo em vida para que eles estejam cientes da nossa vontade. Outra questão que achei muito relevante foi sobre o cadastro e a facilidade de baixar o aplicativo. Quando eu me cadastrei, não existia o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome), que surgiu depois justamente para viabilizar e facilitar todo esse processo de doação”, disse.

Empecilhos –  Em 2001, o Brasil deixou o sistema de doação presumida e passou a seguir o modelo de doação consentida, ou seja,  a retirada de órgãos só pode ocorrer com a autorização da família, começando pelos parentes mais próximos, como pais, cônjuges e filhos. É justamente no momento de luto, diante da perda de um ente querido, que equipes especializadas iniciam o acolhimento e o diálogo junto aos familiares. No entanto, nem sempre a autorização é concedida, o que limita o número de doações efetivadas.

 “A maioria dos nossos pacientes são oncológicos, portanto não são aptos a ser doadores. No entanto, todos os casos com possibilidade de morte encefálica são acompanhados pela Cihdott e pela Central Estadual de Transplantes e avaliados individualmente. Nosso trabalho também envolve esclarecer os familiares, garantindo que as informações necessárias para viabilizar a doação sejam disseminadas de forma adequada”, disse Cylia Serique, membro da Cihdott Hoiol.

A oncologista pediátrica Karoline Silva destacou que mitos e barreiras culturais que dificultam a doação de órgãos no Brasil. Entre eles, a crença de que o ato pode contrariar preceitos religiosos, já que o país possui uma grande diversidade de religiões. Outro mito recorrente está relacionado à possível desfiguração do corpo do doador, o que não procede.